Центр трансплантации костного мозга

Центр трансплантации костного мозга (стволовых клеток) включает амбулаторию костного мозга, больницу костного мозга, лабораторию HLA-типирования, лабораторию гемафереза, лабораторию криоконсервации и обработки стволовых клеток. Диагностирование рака проводится на молекулярном уровне с помощью проточной цитометрии и ПЦР, гарантируя тщательное наблюдение за эффективностью лечения. Специалисты изучают молекулярный профиль рисков для пациента и составляют индивидуально разработанный план лечения.

t2

Показания для проведения трансплантации костного мозга:

• Острый миелобластный лейкоз;
• Острый лимфобластный лейкоз;
• Неходжкинская лимфома;
• Лимфома Ходжкина;
• Множественная миелома;
• Миелодиспластический синдром;
• Хронический миелолейкоз;
• Хронический лимфолейкоз;
• Апластическая анемия;
• Ночная пароксизмальная гемоглобинурия;
• Первичный амилоидоз;
• Рак яичка, рак яичников/Саркома Юинга;
• Наследственные заболевания: Гемоглобинопатии;
• Аутоиммунные заболевания (склеродермия, красная волчанка, ревматоидный артрит).

 t1

Критерии пригодности для трансплантации:

Критерии для трансплантации аутологичных стволовых клеток (множественная миелома, лимфома Ходжкина и неходжкинская лимфома и т.д.):
• Возраст <65,
• Фракция выброса сердца > % 50,
• Функциональные пробы печени не должны превышать нормальные пределы более чем в 2 раза,
• Функциональные пробы легких: ДСЛМУ (DLCO) > % 60,
• Хорошее общее состояние пациента.

Критерии для миелоаблятивной аллогенной трансплантации стволовых клеток:
• Возраст <55,
• HLA-антиген совместимый брат/сестра (6 из 6 или 5 из 6),
• Фракция выброса сердца > % 50,
• Нормальные функциональные пробы печени,
• Функциональные пробы легких; ДСЛМУ (DLCO) > % 60.

Критерии для аллогенной трансплантации стволовых клеток без отделения миелоцитов (Схема сниженной дозы):
• Возраст <65,
• HLA-антиген совместимый брат/сестра или родственник.

Показания для Трансплантации костного мозга по болезни и стадии;
• Острый миелобластный лейкоз
• Острый миелобластный лейкоз в результате миелодиспластического синдрома,
• Пациенты с острым миелобластным лейкозом без (8; 21) , T (15; 17) , (Inv-система 16) отклонений,
• Пациенты, не реагирующие на лечение в стадии ремиссии,
• Пациенты с FLT- 3 положительным острым миелобластным лейкозом.

Острый лимфобластный лейкоз:
• Острый миелобластный лейкоз в результате миелодиспластического синдрома,
• Пациенты с острым миелобластным лейкозом без (8; 21) , T (15; 17) , (Inv-система 16) отклонений,
• Пациенты, не реагирующие на лечение в стадии ремиссии,
• Пациенты с FLT- 3 положительным острым миелобластным лейкозом.

Миелодиспластический синдром:
• Пациенты с показателем лимфобласт > % 5,
• Пациенты с оценкой риска как промежуточного 1, промежуточного 2 или выше,
• Пациенты с цитопенией более чем одного ростка костного мозга.

Неходжкинская лимфома:
1. Диффузные крупноклеточные лимфомы;
• Первый рецидив после лечения,
• Первая ремиссия у пациентов с высоким, потенциально высоким уровнем риска.
2. Лимфома мантийной зоны после первой линии терапии
3. Фолликулярная лимфома;
• Пациенты, не отвечающие на первую линию терапии,
• Пациенты с длительностью первой ремиссии менее 12 месяцев
• Пациенты со вторым рецидивом,
• Пациенты с переходом (или транформацией) в диффузную большую B-клеточную лимфому.

Лимфома Ходжкина:
• Пациенты, не достигшие ремиссии после первой линии терапии,
• Пациенты с рецидивом после первой линии терапии.

Множественная миелома
• После первой линии терапии (Регрессия М-белка через 2-4 курса химиотерапии).

t

[contact-form-7 404 "Not Found"]